
近日,新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(下称“条例”)正式发布,并将于5月15日起施行。这也是条例实施23年来首次全面修订,修改条款比例达90%以上。
值得关注的是,此次新修订的条例拓展了药品试验数据保护制度,并首次引入了药品市场独占期制度,加强药品知识产权保护。

为充分考虑保护特殊群体的用药权益,条例将药品市场独占期制度等扩展到罕见病用药品、儿童用药品。对符合条件的儿童用药品给予不超过2年的市场独占期,对符合条件的罕见病用药品给予不超过7年的市场独占期。
配资此外,国家对含有新型化学成分的药品以及符合条件的其他药品的上市许可持有人提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,数据的保护期限自药品注册之日起不超过6年。
第一财经记者注意到,去年国家药监局就已发布《药品试验数据保护实施办法(试行)》及配套的工作程序两份征求意见稿,加强对创新药、改良型新药、首家获批仿制药品的数据保护。
元股证券:yy6699.vip专家表示,在数据保护期内,创新药企业获得合理收益,有助于持续研发创新;数据保护期之后,仿制药企业借助原研药数据,简化上市申请,有助于降低药价。
“市场独占期内,其他企业无法基于原研数据申报同品种药品,保障了企业的市场回报预期。”一位国内生物药企负责人对第一财经记者表示,“保护药企在研发中投入巨大成本所获得的原创数据,是鼓励创新的另一项重要制度,既给予了创新药明确的回报期,也为仿制药(尤其是高难度仿制药)的后续开发预留了空间。”
去年两会期间,全国政协委员、复旦大学上海医学院副院长朱同玉就曾呼吁,建立与鼓励创新相匹配的药品试验数据保护制度,长胜证券,长胜证券配资,香港长胜证券公司以保障企业持续创新。
朱同玉对第一财经记者表示,新药研发是一个风险高、投资大、周期长的过程,药物有效性与安全性数据的获得需要进行长期推进和不断拓展的临床试验,他建议将目前现有对国产创新药的保护周期从三至五年进一步延长。
微芯生物创始人、董事长鲁先平对第一财经记者表示:“这些制度条款都是行业一直希望国家药监局予以修改的,现在终于开始逐步落地了,这给了我们创新药企研发企业很大的信心。尤其是条例中提到给予符合条件的药品一定年限的市场独占期,这肯定对创新药发展有积极意义。”
一位跨国医药公司高管对第一财经记者说道,在欧美市场,创新药数据保护期通常为5年至7年。新规对药品试验数据的保护,一方面将鼓励企业更多投入具有临床价值的创新产品研发,另一方面也将对规范药品仿制起到积极作用,并有助于提升仿制药质量。
举报 第一财经广告合作,请点击这里此内容为第一财经原创,著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权,不得以任何方式加以使用,包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部:banquan@yicai.com 文章作者
钱童心
相关阅读
49美元“司美格鲁肽减重药”美国开卖,诺和诺德股价创5年新低根据美国的特定规定,特许药房可以合法地“复合”药物。但此类复合配制的药物不是美国FDA批准的仿制药,其原料来源、纯度和效价不受FDA的上市前审查。
8 398 02-06 21:15
解读新药品管理法:持有人责任强化,市场独占期制度性落地国家药监局正积极推动制定《药品试验数据保护实施办法》
222 01-30 17:15《条例》鼓励新药研制与创新,加强市场独占期、数据保护、分段生产等是企业、行业关注的核心。
205 01-29 20:05
“土鳖”也有梦想:一个年近六旬的创业者,想把CAR-T降到20万无论在中国还是全球,对于CAR-T这类已成药却仍处应用早期的新赛道产品,高价面向高净值人群不会是终极状态。一定会在某个节点,实现成本的规模化降低与边际效益的突增。
109 01-28 10:36
加速引入临床急需境外新药、好药,国家药监局优先审评审批扩围发布品种目录的方式难以适应药品研发创新及临床需求的快速变化新手配资
6 641 01-07 20:20 一财最热 点击关闭长胜证券股票配资官网提示:本文来自互联网,不代表本网站观点。